BioTools试剂盒

该试剂盒采用实时荧光定量PCR技术，对肛门和生殖器中的人乳头瘤病毒病毒(HPV)进行定量和诊断，并可对病毒进行基因分型。

 

致瘤人乳头瘤病毒会引起病人肿瘤转移。病原体感染引起的疾病的严重程度由该病原体的基因型决定。BIOTYPAP试剂盒包含BIOPAP试剂盒的所有试剂，并且拥有一套完整且优化的通过RFLP进行基因分型的解决方案。限制性酶切模式保证了感染疾病病原体基因型的鉴定。
 

人乳头瘤病毒（HPV）是一种重要的病原体，迄今为止已鉴定出超过10种不同的基因型，其中一些还和肿瘤转移相关。早期诊断对于感染疾病病原体基因型的精确鉴定，乃至对疾病的早期治疗都是必需的。致瘤HPVs包含E6和E7基因，能整合进病人的染色体。
BIOPAP试剂盒致力于简化和改进多种临床人乳头瘤病毒样本的检测过程，采用常规PCR扩增技术对样品中HPVs病毒进行检测；该检测方法基于多重扩增，产生2条带，一条为普通HPVs条带（450bp），如另一条带（250bp）出现表明样品中含有致瘤HPVs。

LEGIONELLA  QT试剂盒是一种采用LIONPROBE 技术对军团菌进行检测、鉴定和定量分析的试剂盒。该试剂盒能准确和特异的对临床样本中的军团杆菌进行检测。
 

LISTERIA QT试剂盒是一种采用LIONPROBE 技术对样品中的单增李斯特菌进行检测、鉴定和定量分析的试剂盒，该试剂盒能准确和特异对样品中的单增李斯特菌进行检测
 

BIOTUB QT试剂盒是一种采用LIONPROBE 技术对临床样本中的结核分枝杆菌进行检测、鉴定和定量分析的试剂盒，能准确和特异的检测临床样本中的结合分枝杆菌。该试剂盒目前正处于CE认证中。
 

BIOCMV QT试剂盒是对巨细胞病毒进行检测、确证、定量的试剂盒。该试剂盒采用LIONPROBE技术，能准确和特异的检测样品中的CMV病毒。目前该试剂盒正在CE认证过程中。
 

DNA和RNA扩增技术是分子生物学实验室的一项重大进展，然而，这项技术的使用对实验室中污染的预防也提出了更高的要求。为了去除污染，防止假阳性结果的产生，DNA和RNA扩增中必须遵守一系列的操作规范，如：将核酸纯化和扩增区域进行物理区域区分；在超净台中进行实验操作；核酸加样使用带滤芯的Tip头等等。但是对有些实验室而言，这些措施并不是很有效或者合适，尤其是涉及大量临床样品时，有时采用了所有预防措施，污染仍然存在（如法医实验室或涉及操作古代DNA时）。Termi-DNA-Tor是专门用于去除工作台和仪器表面的DNA和RNA的物质。

专为替代dNTP混合物设计，用于其中一种dNTP被标记的实验中
也可用于配制dNTP混合物
该产品提供10 mM和100 mM的包装，使用时加入pH 7.0的超纯水中，总反应体积为250µl
 

BIOTOOLS CERTAMP试剂盒含有独特的酶混合物，确保实验获得高保真、高产量的产物。该试剂盒是一种高效的扩增试剂，可用于扩增低感染水平的病原体和深加工食品等中的DNA检测，其反应体系中含有重组的两种热稳定DNA聚合酶（具有校正功能和无校正功能）、焦磷酸酶以及其他反应因子，在极端的反应条件下（时间长、循环数多）为低模板扩增得到最大的产量提供了保证。CERTAMP试剂盒包括两类：长片段扩增试剂盒和复杂片段扩增试剂盒。